在中国科学技术大学教授金腾川看来，传染病对人类的威胁尚未远去，目前我国对传染病的发病机制和基础生物学研究还不够。

    他要做的就是用科学手段勘破病毒的“破绽”，从而大幅提升我国传染病预防和治疗水平。

现场“勘查”抽丝剥茧

    2020年，新冠肺炎肆虐而来。疫情不等人，金腾川大年初二便在实验室忙碌起来。在比对新冠肺炎患者血清的过程中，除IgM、lgG两种标志性免疫球蛋白外，金腾川还发现了含量较高的IgA。最终他确认了新型冠状病毒肺炎感染会引起血清中IgA水平上升，且IgA浓度与疾病严重程度正相关。

    基于此发现，金腾川申请了“新型冠状病毒更早期筛查方法”国家发明专利并开发了新冠IgA/IgM/IgG抗体诊断试剂盒（化学发光法）。

    经中国科学技术大学复工复学过程中的校内应用，这一试剂盒表现出很高的灵敏度和特异性。基于这一成果形成的论文，也顺利在线发表于《中国免疫学杂志》（Cellular & Molecular Immunology）。

    此外，金腾川依托团队建立的基于羊驼和鲨鱼两种动物模型的纳米抗体研发平台，成功制备了高亲和力抗新冠中和性抗体。

    经过活病毒中和实验验证，此抗体可以对抗突变株甚至SARS病毒，具有极高的抗病毒活性和较大的治疗、预防新冠肺炎的潜力，后续有望广泛应用于临床治疗或体外病毒预防。团队拥有的“腺相关病毒介导的新型冠状病毒抗体诱导物及疫苗组合物”国家发明专利，也已在与长春卓宜生物股份有限公司的密切合作中实现成功转化。

少有壮志玉汝于成

    曾见证过严重急性呼吸综合征危害性和当时国内生命科学领域的发展水平尚处于明显落后的现实，金腾川决心要在“感染与免疫”方向痛下苦功，为我国生命科学领域的发展贡献自己的力量。

    为此，金腾川远赴美国，十余年如一日地深耕于免疫分子和食物过敏原结构生物学研究领域，收获满满。

    不过，他也从未忘记自己的初衷。2014年，金腾川以特任研究员、博士生导师的身份回到母校中国科学技术大学任教。如他所说，这番回国，是“见过天地之大，当是报效之时”。

    甫一回国，金腾川便投身于揭示金属离子激活寨卡病毒NS3解旋酶分子机制的工作中。利用X晶体衍射技术，他成功揭示了金属离子激活寨卡病毒NS3解旋酶的分子机制，为其他科学家在相关研究中发现的奇特现象提供了有效解释。更重要的是，这一机制不只局限于寨卡病毒解旋酶，还适用于其他黄热病毒家族。可以说，这项研究首次为金属离子-NTP对NS3解旋酶激活的变构调节提供了结构证据，为治疗寨卡病毒感染的药物设计提供了精细的结构信息。